{"id":8258,"date":"2016-09-09T15:15:34","date_gmt":"2016-09-09T18:15:34","guid":{"rendered":"http:\/\/ww16.ce.gov.br\/saude\/2016\/09\/09\/transplantes-de-medula-salvam-vidas-e-dao-esperanca-a-familias-no-albert-sabin\/"},"modified":"2016-09-09T15:15:34","modified_gmt":"2016-09-09T18:15:34","slug":"transplantes-de-medula-salvam-vidas-e-dao-esperanca-a-familias-no-albert-sabin","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ww16.ce.gov.br\/saude\/2016\/09\/09\/transplantes-de-medula-salvam-vidas-e-dao-esperanca-a-familias-no-albert-sabin\/","title":{"rendered":"Transplantes de medula salvam vidas e d\u00e3o esperan\u00e7a a fam\u00edlias no Albert Sabin"},"content":{"rendered":"<p> <span style=\"font-size:10px;\">Thiago e a m\u00e3e Rita Monteiro<\/span><\/p>\n<p> &ldquo;No meu cora\u00e7\u00e3o, eu tenho uma filha em algum lugar, uma de quem eu lembro todas as noites durante as minhas ora\u00e7\u00f5es&rdquo;, fala Rita Monteiro da Silva, sobre a doadora de medula \u00f3ssea que salvou a vida do filho ca\u00e7ula, Thiago Monteiro, de 17 anos. Mas o percurso do adolescente at\u00e9 encontrar a doadora certa foi longo: tr\u00eas anos e meio de tratamento no Centro Pedi\u00e1trico do C\u00e2ncer (CPC) do Hospital Infantil Albert Sabin, unidade da rede p\u00fablica do Governo do Estado. Segundo Rita, Thiago apresentou os primeiros sintomas em abril de 2013. Manchas pelo corpo, gl\u00e2ndulas, gengivas inchadas, febre, tudo isso em 15 dias. &ldquo;A gente procurou o Albert Sabin porque pensava que era dengue e no hemograma j\u00e1 foi diagnosticada a leucemia&rdquo;, conta a m\u00e3e, complementando, &ldquo;a gente n\u00e3o saiu mais do CPC at\u00e9 outubro&rdquo;.<\/p>\n<p> Neste ano, 99 crian\u00e7as e adolescentes iniciaram tratamento de c\u00e2ncer no Albert Sabin. Desse total, 32 crian\u00e7as t\u00eam leucemia e aguardam doa\u00e7\u00e3o de medula \u00f3ssea. Assim como dezenas de outras crian\u00e7as e adolescentes tratadas no Hospital Albert Sabin, Thiago teve Leucemia Mieloide Aguda, no grau 4. A interna\u00e7\u00e3o imediata foi necess\u00e1ria para dar in\u00edcio ao tratamento. &ldquo;Ele teve muitas complica\u00e7\u00f5es, foi v\u00e1rias vezes para a UTI&rdquo;, afirma a m\u00e3e que deixou o trabalho de costureira para acompanhar o filho. Um ano e meio depois, a boa not\u00edcia: &ldquo;no fim de 2014 encontraram um doador&rdquo;, diz.<\/p>\n<p> Mas a alegria durou pouco, logo ap\u00f3s a primeira consulta em S\u00e3o Paulo para realiza\u00e7\u00e3o do transplante, o doador desapareceu e o filho ca\u00e7ula de Rita teve de voltar para fila de espera e para a quimioterapia. &ldquo;\u00c9 complicado voc\u00ea receber a not\u00edcia de que tem o doador e, do nada, voc\u00ea descobrir que esse doador n\u00e3o vai mais te ajudar. \u00c9 uma situa\u00e7\u00e3o muito dif\u00edcil. Ent\u00e3o, eu pe\u00e7o que, quando voc\u00ea decidir se tornar um doador, n\u00e3o desista, porque voc\u00ea mexe com outras vidas. Tenha em mente que quando voc\u00ea doar, voc\u00ea vai estar salvando uma vida&rdquo;, declara o adolescente emocionado ao lembrar do epis\u00f3dio.<\/p>\n<p> Apesar da decep\u00e7\u00e3o, a fam\u00edlia seguiu em frente.&ldquo;Sempre tive muita f\u00e9, muita esperan\u00e7a, nunca aceitei que fosse o fim&rdquo;, diz Rita. Em julho de 2014, outro doador foi encontrado. &ldquo;Eu n\u00e3o a conheci, s\u00f3 sei que \u00e9 uma mulher. Um dia eu vou conhecer e agradecer pessoalmente esse ato de amor. Sim, porque s\u00f3 por amor algu\u00e9m sairia da sua zona de conforto para ajudar um desconhecido. Ela agora \u00e9 minha filha tamb\u00e9m&rdquo;, agradece. Thiago fez o transplante em agosto de 2015, desde ent\u00e3o comparece ao Hospital Albert Sabin para avalia\u00e7\u00f5es m\u00e9dicas de rotina.<\/p>\n<p> Transplante de medula \u00f3ssea como o realizado com Thiago \u00e9 uma realidade para alguns dos pacientes do Albert Sabin. O procedimento \u00e9 uma necessidade, n\u00e3o s\u00f3 para as crian\u00e7as e adolescentes atendidos na oncologia, mas tamb\u00e9m para in\u00fameras outras que sofrem com patologias diferentes. \u00c9 o caso do pequeno Elias Davi Ant\u00f4nio da Silva, de apenas 4 anos, que precisa fazer transfus\u00f5es de sangue a cada tr\u00eas semanas. Segundo a m\u00e3e do menino Tamires da Silva Pereira, Elias sofre de um tipo de anemia rara, a Diamond Blackfan (DBA). Trata-se de uma doen\u00e7a causada por falha da medula \u00f3ssea. &ldquo;Ela n\u00e3o produz as hem\u00e1cias, s\u00f3 um transplante de medula pode resolver&rdquo;, ressalta Tamires.<\/p>\n<p> Elias faz transfus\u00f5es desde o primeiro ano de vida. &ldquo;Ele costumava ficar sem oxigena\u00e7\u00e3o, ficava muito irritado, cansado. Chegou a ser internado quando era beb\u00ea, foi quando descobrimos a doen\u00e7a&rdquo;, conta a m\u00e3e. &ldquo;Queria pedir que viessem doar, s\u00f3 quem passa por isso sabe o que \u00e9. Meu filho precisa de transfus\u00f5es de sangue e transplante, e assim como ele, muitos outros. Ent\u00e3o pe\u00e7o que doe, tem muitos que necessitam&rdquo;, pede Tamires.<\/p>\n<p> <strong>Transplantes de medula<\/strong><\/p>\n<p> O Cear\u00e1 \u00e9 um dos nove estados do Brasil que fazem transplante de medula \u00f3ssea. O Hemoce, da rede p\u00fablica do Governo do Estado, \u00e9 respons\u00e1vel pela capta\u00e7\u00e3o de doadores, cadastro e an\u00e1lises de compatibilidade, amostras e coleta de medula no Cear\u00e1. Neste ano, at\u00e9 esta quinta-feira, 8, em parceria com o Hospital Universit\u00e1rio Walter Cant\u00eddio, foram realizados 56 transplantes de medula \u00f3ssea.<\/p>\n<p> O transplante de medula \u00f3ssea \u00e9 um tipo de tratamento indicado para algumas doen\u00e7as que afetam as c\u00e9lulas do sangue. Consiste na substitui\u00e7\u00e3o de uma medula \u00f3ssea doente ou deficit\u00e1ria por c\u00e9lulas normais para reconstituir uma medula saud\u00e1vel. Os transplantes podem ser aut\u00f3logos, quando a medula transplantada \u00e9 do pr\u00f3prio paciente, ou alog\u00eanicos, quando o tecido transplantado prov\u00e9m de outra pessoa.<\/p>\n<p> <strong>Centro Pedi\u00e1trico do C\u00e2ncer<\/strong><\/p>\n<p> O Hospital Infantil Albert Sabin conta com um centro especializado em tratamento e servi\u00e7o de diagn\u00f3stico precoce do c\u00e2ncer, refer\u00eancia nas regi\u00f5es Norte e Nordeste do Brasil pelo Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS). O Centro Pedi\u00e1trico do C\u00e2ncer (CPC) \u00e9 resultado de uma parceria entre o Governo do Estado e a Associa\u00e7\u00e3o Peter Pan (APP).<\/p>\n<p> Formado por uma equipe de profissionais especialistas e qualificados para atendimento a crian\u00e7as e adolescentes com c\u00e2ncer, o CPC conta com Unidade de Terapia Intensiva (UTI) exclusiva para pacientes onco-hematol\u00f3gicos pedi\u00e1tricos; ambulat\u00f3r io de diagn\u00f3stico precoce e laborat\u00f3rio. O ambulat\u00f3rio oncol\u00f3gico do Hospital Albert Sabin funciona de segunda \u00e0 sexta-feira, das 7 \u00e0s 17h.<\/p>\n<p> <em>Foto: Assessoria de Comunica\u00e7\u00e3o do HIAS<\/em><\/p>\n<p> <strong>Assessora de Comunica\u00e7\u00e3o do Hospital Infantil Albert Sabin<\/strong><br \/> Diana Vasconcelos<br \/> (85) 3256-1574<br \/> imprensa@hias.ce.gov.br<br \/> t: albertsabince<br \/> f: albertsabince<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Thiago e a m\u00e3e Rita Monteiro &ldquo;No meu cora\u00e7\u00e3o, eu tenho uma filha em algum lugar, uma de quem eu lembro todas as noites durante as minhas ora\u00e7\u00f5es&rdquo;, fala Rita Monteiro da Silva, sobre a doadora de medula \u00f3ssea que salvou a vida do filho ca\u00e7ula, Thiago Monteiro, de 17 anos. 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