{"id":7514,"date":"2016-03-18T17:46:22","date_gmt":"2016-03-18T20:46:22","guid":{"rendered":"http:\/\/ww16.ce.gov.br\/saude\/2016\/03\/18\/cuidados-especializados-melhoram-vida-de-criancas-com-sindrome-de-down\/"},"modified":"2019-01-14T09:26:49","modified_gmt":"2019-01-14T12:26:49","slug":"cuidados-especializados-melhoram-vida-de-criancas-com-sindrome-de-down","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ww16.ce.gov.br\/saude\/2016\/03\/18\/cuidados-especializados-melhoram-vida-de-criancas-com-sindrome-de-down\/","title":{"rendered":"Cuidados especializados melhoram vida de crian\u00e7as com S\u00edndrome de Down"},"content":{"rendered":"

Foto: Arquivo pessoal\u00a0 <\/span><\/p>\n

\u201cAlegre, ativa, bagunceira\u201d. \u00c9 assim que Maria Luciana Ara\u00fajo, m\u00e3e de Ana Lu\u00edsa Portugal, define a filha hoje. \u201cEla n\u00e3o \u00e9 uma menina que fica sentada, ela quer brincar, quer correr, quer mexer em tudo. N\u00e3o a levo para o parquinho, tenho medo de ela n\u00e3o querer sair\u201d, conta a mulher que, h\u00e1 tr\u00eas anos, acreditava que a filha n\u00e3o se movimentaria ou teria uma vida \u201cnormal\u201d porque n\u00e3o conseguia entender o problema dela. \u201cMinha filha tem S\u00edndrome de Down, eu s\u00f3 descobri depois que ela nasceu\u201d, disse.<\/p>\n

A suspeita que a filha tinha a s\u00edndrome surgiu um dia ap\u00f3s o nascimento do beb\u00ea, logo ap\u00f3s a menina passar pelo exame pedi\u00e1trico. \u201cEu fiquei muito surpresa\u201d, conta a m\u00e3e, que j\u00e1 deixou a maternidade com exames e consultas agendadas no Hospital Infantil Albert Sabin, da Secretaria da Sa\u00fade do Estado do Cear\u00e1. Mas, a sa\u00fade do beb\u00ea n\u00e3o p\u00f4de esperar. \u201cEla teve duas paradas respirat\u00f3rias ainda rec\u00e9m-nascida, foi logo para a emerg\u00eancia\u201d, disse a m\u00e3e.<\/p>\n

Ana Lu\u00edsa, j\u00e1 no Albert Sabin, foi diagnosticada com pneumonia, problemas card\u00edacos e teve a s\u00edndrome confirmada. Quando estava a poucas horas de receber alta m\u00e9dica, Ana Lu\u00edsa teve uma reca\u00edda que a levou para a Unidade de Terapia Intensiva (UTI) por dois meses. Em seguida, mais quatro meses de interna\u00e7\u00e3o. \u201cQuando eu me lembro da UTI, que ela estava t\u00e3o abatida, as enfermeiras me falavam que era s\u00f3 porque ela estava com a sonda. Mas eu n\u00e3o entendia, eu achava que ela n\u00e3o ia se movimentar, que ia ser sempre assim\u201d, disse a m\u00e3e da menina.<\/p>\n

Ap\u00f3s os seis meses de interna\u00e7\u00e3o no Albert Sabin, Ana Lu\u00edsa teve alta m\u00e9dica e passou a ser acompanhada pelo N\u00facleo de Orienta\u00e7\u00e3o e Estimula\u00e7\u00e3o ao Lactente, onde tinha sess\u00f5es semanais de fisioterapia motora, fonoaudiologia e terapia ocupacional. Atividades de estimula\u00e7\u00e3o precoce que, segundo a terapeuta ocupacional Cec\u00edlia Helena Gondim, s\u00e3o fundamentais para o desenvolvimento neuropsicomotor de crian\u00e7as com S\u00edndrome de Down.<\/p>\n

O tratamento de estimula\u00e7\u00e3o precoce ajudou Ana Lu\u00edsa a andar, compreender o que as pessoas falam e a se comunicar. Aos 3 anos de idade, ela encerrou as atividades no N\u00facleo de Orienta\u00e7\u00e3o e Estimula\u00e7\u00e3o ao Lactente do Albert Sabin, assim como outras 23 crian\u00e7as entre janeiro do ano passado e fevereiro deste ano, e agora vive para surpreender a m\u00e3e. \u201cEla n\u00e3o anda, ela corre. Ela nasceu de novo. Tudo \u00e9 diferente. Hoje ela vive bem, dorme bem. \u00c9 uma boa menina. Brinca com os primos e as irm\u00e3s, tem um bom conv\u00edvio com a fam\u00edlia\u201d, conta Maria Luciana.<\/p>\n

A m\u00e3e de Ana Lu\u00edsa agora luta contra um \u00fanico obst\u00e1culo, o pr\u00f3prio sentimento de prote\u00e7\u00e3o. \u201cN\u00e3o acho que ela esteja preparada par ficar sem mim ainda. Ainda nem consegui mandar ela para escola. Mas em todo canto que eu vou, ela vai comigo, \u00e9 minha companheira\u201d, afirmou.<\/p>\n

Estimula\u00e7\u00e3o precoce<\/strong>
\nDesde 1999,\u00a0 o N\u00facleo de Orienta\u00e7\u00e3o e Estimula\u00e7\u00e3o ao Lactente acolhe todas as crian\u00e7as que deixam o internamento no Hospital Infantil Albert Sabin, mas que ainda precisam do est\u00edmulo precoce para se desenvolver. \u201cGeralmente s\u00e3o crian\u00e7as hipoxiadas, com problemas card\u00edacos e com s\u00edndromes, como a S\u00edndrome de Down\u201d, explicou Cec\u00edlia Helena. Ela afirma que o tratamento, no Hospital Albert Sabin, ocorre sempre entre zero e tr\u00eas anos de idade.<\/p>\n

Para iniciar o processo, o paciente passa primeiro por uma avalia\u00e7\u00e3o, para saber quais s\u00e3o as necessidades dele. Somente ap\u00f3s esta avalia\u00e7\u00e3o \u00e9 definida a reabilita\u00e7\u00e3o. O n\u00facleo conta com mais de 17 profissionais, entre eles, um neuropediatra, um pediatra, enfermeiro, auxiliar de enfermagem, terapeutas ocupacionais, fonoaudi\u00f3logos e fisioterapeutas.<\/p>\n

No caso dos pacientes com S\u00edndrome de Down, a primeira caracter\u00edstica detectada na avalia\u00e7\u00e3o \u00e9 a hipotonia muscular. \u201cEle \u00e9 muito molinho, a maioria, quando nasce, nem mesmo a degluti\u00e7\u00e3o normal consegue fazer, por isso acaba tendo pneumonia. \u00c9 sondado. Quando vem pra c\u00e1, para o N\u00facleo, vem com sonda, a fonoaudi\u00f3loga trabalha a estimula\u00e7\u00e3o para ele aprender a se alimentar pela boca\u201d, conta Cec\u00edlia Helena, explicando ainda que a fisioterapia atua na reabilita\u00e7\u00e3o do t\u00f4nus muscular.<\/p>\n

Descobrindo o ‘mundo’<\/strong>
\n\u201c\u00c9 um mundo de coisas que a gente tem de aprender e que, a crian\u00e7a com s\u00edndrome, se n\u00e3o tiver essa ajuda, n\u00e3o vai conseguir sair daqui aos tr\u00eas anos preparada para entrar na escola, por exemplo\u201d, disse a terapeuta ocupacional. A menina Ellen Rodrigues Freitas, tem apenas um ano e sete meses, mas tem se mostrado um verdadeiro prod\u00edgio no que se refere a \u201cdescobrir o mundo\u201d citado por Cec\u00edlia Helena.<\/p>\n

Ellen, assim como Ana Lu\u00edsa, tem S\u00edndrome de Down. Nasceu com o f\u00edgado crescido e suspeita de problemas card\u00edacos. O tempo passou e, segundo a m\u00e3e de Ellen, Ana L\u00facia Freitas, a filha foi melhorando rapidamente. Tanto que, neste 21 de mar\u00e7o, Dia Internacional da S\u00edndrome de Down, a menina pode comemorar tamb\u00e9m a alta no tratamento de reabilita\u00e7\u00e3o, mesmo sem completar os tr\u00eas anos de idade.<\/p>\n

\u201cEla faz fisioterapia, terapia ocupacional e a fono. Todo mundo diz que tudo neles \u00e9 mais demorado. Demora para se desenvolver, mas ela n\u00e3o, ela \u00e9 muito esperta\u201d, conta a m\u00e3e de Ellen. A menina anda e se comunica com os pais. A brincadeira preferida de Ellen \u00e9 dan\u00e7ar, al\u00e9m de passar algum tempo com os primos. \u201cUm dia ela tentou andar mais r\u00e1pido e caiu, agora ela tem medo de andar sozinha. Est\u00e1 sempre se apoiando nas paredes. Mas vai passar, ela \u00e9 inteligente e est\u00e1 bem\u201d, disse a m\u00e3e orgulhosa.<\/p>\n

Assessora de Comunica\u00e7\u00e3o do Hias<\/strong>
\nDiana Vasconcelos
\n(85) 3256-1574
\nimprensa@hias.ce.gov.br
\nt: albertsabince
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