{"id":148041,"date":"2025-10-22T14:39:50","date_gmt":"2025-10-22T17:39:50","guid":{"rendered":"http:\/\/ww16.ce.gov.br\/saude\/?p=148041"},"modified":"2025-10-22T14:39:50","modified_gmt":"2025-10-22T17:39:50","slug":"mutirao-da-genetica-do-hias","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ww16.ce.gov.br\/saude\/2025\/10\/22\/mutirao-da-genetica-do-hias\/","title":{"rendered":"Mutir\u00e3o da Gen\u00e9tica: Hias realiza triagem para acelerar atendimento de crian\u00e7as com doen\u00e7as raras"},"content":{"rendered":"

\"\"Mutir\u00e3o anterior de gen\u00e9tica do Hias contribuiu para diagn\u00f3sticos precoces e encaminhamentos \u00e1geis de crian\u00e7as com doen\u00e7as raras<\/span><\/em><\/p>\n

Com o objetivo de reduzir o tempo de espera por consultas e proporcionar diagn\u00f3stico<\/strong> e tratamento precoce<\/strong> para crian\u00e7as e adolescente com suspeita de doen\u00e7as gen\u00e9ticas<\/strong>, o Hospital Infantil Albert Sabin (Hias)<\/strong>, da Secretaria da Sa\u00fade do Cear\u00e1 (Sesa)<\/strong>, realiza, no pr\u00f3ximo s\u00e1bado (25), uma nova edi\u00e7\u00e3o do Mutir\u00e3o da Gen\u00e9tica<\/strong>.<\/p>\n

O mutir\u00e3o busca organizar a fila de espera e acelerar o acesso aos pacientes que realmente precisam de avalia\u00e7\u00e3o especializada. Nesta edi\u00e7\u00e3o, o p\u00fablico-alvo s\u00e3o 600 crian\u00e7as, que devem ser atendidas ao longo do dia, vindas de diferentes regi\u00f5es do Cear\u00e1, especialmente das macrorregi\u00f5es Cariri e Norte. As fam\u00edlias j\u00e1 foram contactadas pela central de Regula\u00e7\u00e3o do Estado.<\/p>\n

Participam do mutir\u00e3o geneticistas, pediatras, profissionais de enfermagem e equipe administrativa. Durante a triagem, os profissionais selecionam os casos que precisam de atendimento precoce, identificam aqueles que devem ser mantidos na fila e os que podem receber alta.<\/p>\n

\"\"Pediatra da equipe de Gen\u00e9tica do Hias realiza atendimento cl\u00ednico durante o mutir\u00e3o<\/span><\/em><\/p>\n

\u201cNosso objetivo \u00e9 tornar o processo ainda mais \u00e1gil e justo<\/strong>. A avalia\u00e7\u00e3o realizada neste primeiro momento \u00e9 cl\u00ednica, permitindo que os especialistas conhe\u00e7am cada caso e definam as pr\u00f3ximas etapas de acompanhamento. Tamb\u00e9m h\u00e1 um di\u00e1logo com as fam\u00edlias, para esclarecer d\u00favidas e reduzir a ansiedade sobre o andamento do processo\u201d, explica a geneticista do Hias, Erlane Ribeiro.<\/p>\n

No mutir\u00e3o anterior, realizado em 21 de setembro de 2024, o trabalho conjunto entre as equipes resultou em diagn\u00f3sticos precoces e encaminhamentos mais \u00e1geis, como casos de acondroplasia e S\u00edndrome de Turner identificados em fase inicial. \u201cO diagn\u00f3stico precoce \u00e9 essencial nas doen\u00e7as raras. Ele possibilita iniciar o tratamento mais r\u00e1pido, garantindo melhor qualidade de vida e desenvolvimento para as crian\u00e7as\u201d, refor\u00e7a a geneticista.<\/p>\n

Os atendimentos ser\u00e3o realizados durante todo o dia, com acolhimento das fam\u00edlias na recep\u00e7\u00e3o principal do hospital.<\/p>\n

\"\"Crian\u00e7as e adolescentes receber\u00e3o atendimento especializado em busca de diagn\u00f3sticos e tratamentos para doen\u00e7as raras no Mutir\u00e3o da Gen\u00e9tica<\/em><\/p>\n

Medicina gen\u00e9tica e o tratamento de doen\u00e7as raras<\/h3>\n

As doen\u00e7as raras est\u00e3o geralmente associadas a fatores gen\u00e9ticos e s\u00e3o respons\u00e1veis por afetar diversos sistemas que comp\u00f5em o organismo humano, causando defici\u00eancias e altera\u00e7\u00f5es no desenvolvimento, como o nanismo e a fibrose c\u00edstica.<\/p>\n

Algumas doen\u00e7as raras s\u00e3o dif\u00edceis de serem detectadas, por isso a \u00e1rea da gen\u00e9tica \u00e9 respons\u00e1vel por melhorar os diagn\u00f3sticos, tratamentos e preven\u00e7\u00f5es de diversas condi\u00e7\u00f5es de sa\u00fade. Os especialistas examinam o material gen\u00e9tico do paciente para garantir a identifica\u00e7\u00e3o de doen\u00e7as raras, entender os sintomas e a express\u00e3o da enfermidade ao longo dos anos.<\/p>\n

Leia tamb\u00e9m:<\/strong> Hospital Infantil Albert Sabin ganha Centro de Refer\u00eancia em Doen\u00e7as Raras<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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