{"id":1292,"date":"2010-07-06T18:20:15","date_gmt":"2010-07-06T21:20:15","guid":{"rendered":"http:\/\/ww16.ce.gov.br\/saude\/2010\/07\/06\/sesa-investe-155-milhoes-na-compra-de-medicamentos-para-doencas-raras\/"},"modified":"2010-07-06T18:20:15","modified_gmt":"2010-07-06T21:20:15","slug":"sesa-investe-155-milhoes-na-compra-de-medicamentos-para-doencas-raras","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/ww16.ce.gov.br\/saude\/2010\/07\/06\/sesa-investe-155-milhoes-na-compra-de-medicamentos-para-doencas-raras\/","title":{"rendered":"Sesa investe R$ 155 milh\u00f5es na compra de medicamentos de alto custo"},"content":{"rendered":"

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O Sistema \u00danico de Sa\u00fade (SUS) tem uma tabela definida pelo Minist\u00e9rio da Sa\u00fade com os medicamentos de alto custo para diferentes doen\u00e7as gen\u00e9ticas, raras. Atualmente, na tabela que vale para todo o pa\u00eds, existem 145 itens. No Cear\u00e1, para atender aos pacientes, a Secretaria da Sa\u00fade do Estado investe R$ 135 milh\u00f5es, por ano, na aquisi\u00e7\u00e3o dos medicamentos de alto custo. Desse total, 60% dos recursos s\u00e3o do Minist\u00e9rio da Sa\u00fade e 40% do Tesouro do Estado. <\/p>\n

Al\u00e9m dos R$135 milh\u00f5es investidos na\u00a0 aquisi\u00e7\u00e3o dos medicamentos que constam na tabela, o governo do Estado aplica mais R$ 20 milh\u00f5es na compra, por determina\u00e7\u00e3o judicial, de medicamentos que n\u00e3o fazem parte da tabela do SUS.\u00a0 H\u00e1 processos que chegam a quase meio milh\u00e3o de Reais. Veja esse exemplo: para garantir durante quatro meses 64 frascos do medicamento elaprase aos pacientes Alan Peixoto e Carlos Henrique de Lima, portador de mucopolissacaridose e que ingressaram juntos na justi\u00e7a, a Sesa est\u00e1 desembolsando R$ 443 mil. O medicamento \u00e9 importado, fabricado por um s\u00f3 laborat\u00f3rio. No prazo de um m\u00eas deve ser finalizado todo o processo de compra e entregue \u00e0s fam\u00edlias dos dois pacientes. <\/p>\n

Al\u00e9m dos pacientes Alan Andrade Peixoto e Carlos Henrique de Lima, a previs\u00e3o de que receber\u00e3o medicamentos no prazo de um m\u00eas, atrav\u00e9s de outros tr\u00eas processos judiciais: Hugo Tavares Sombra e Ana Beatriz Menezes Benevides, 96 frascos de naglazyme no valor de R$ 300 mil, os irm\u00e3os Jean e Jeovani da Silva, 32 frascos de elaprase ao custo de R$ 223 mil e ainda os irm\u00e3os Claudiane, Claudiano e Carlos Henrique de Lima.\u00a0\u00a0\u00a0\u00a0 <\/p>\n

<\/p>\n

MUCOPOLISSACARIDOSE <\/strong><\/h3>\n

As Mucopolissacaridoses (MPS) s\u00e3o doen\u00e7as metab\u00f3licas heredit\u00e1rias causadas por erros inatos do metabolismo que determinam a diminui\u00e7\u00e3o da atividade de determinadas enzimas, que atuam numa estrutura da c\u00e9lula chamada lisossomo. As MPS fazem parte de um grupo chamado Doen\u00e7as de Dep\u00f3sito Lisoss\u00f4mico.<\/p>\n

O lisossomo<\/strong>
Nosso organismo \u00e9 feito de c\u00e9lulas, milh\u00f5es delas. As c\u00e9lulas se multiplicam, vivem e morrem diariamente, sendo assim constantemente renovadas. Quando uma c\u00e9lula morre, \u00e9 imediatamente destru\u00edda e seus componentes s\u00e3o reutilizados pelo organismo.<\/p>\n

Quando uma c\u00e9lula \u00e9 destru\u00edda, seus componentes s\u00e3o fagocitados (“comidos”) por outras c\u00e9lulas, chamadas macr\u00f3fagos, que s\u00e3o parentes dos gl\u00f3bulos brancos do sangue. Dentro dos macr\u00f3fagos, o material da c\u00e9lula morta fica dentro de uma esp\u00e9cie de “bolha”, chamada lisossomo. No lisossomo, a c\u00e9lula introduz enzimas, que s\u00e3o subst\u00e2ncias que “digerem” os restos celulares, quebrando subst\u00e2ncias grandes em partes menores, que podem ser reutilizadas.<\/p>\n

As enzimas que agem nos lisossomos s\u00e3o fabricadas pela pr\u00f3pria c\u00e9lula, seguindo uma “receita” que fica no n\u00facleo: os genes. Se uma pessoa sofre alguma altera\u00e7\u00e3o em um gene, dizemos que ocorreu uma muta\u00e7\u00e3o. Quando ocorre uma muta\u00e7\u00e3o em um gene, a “receita” fica alterada e a enzima que \u00e9 fabricada com base nesta receita alterada, geralmente n\u00e3o funciona.<\/p>\n

As mucopolissacaridoses<\/strong>
Nas MPS ocorre defici\u00eancia ou falta de enzimas que digerem subst\u00e2ncias chamadas Glicosaminoglicanos (GAG), antigamente conhecidas como mucopolissacarides e que deram nome \u00e0 doen\u00e7a.<\/p>\n

Os GAG s\u00e3o mol\u00e9culas formadas por a\u00e7\u00facares, que se ligam a uma prote\u00edna central, absorvem grande quantidade de \u00e1gua, adquirem uma consist\u00eancia muc\u00f3ide, viscosa, o que garante a essa estrutura uma fun\u00e7\u00e3o lubrificante e de uni\u00e3o entre os tecidos, permitindo por exemplo o movimento das articula\u00e7\u00f5es (juntas) do corpo. Quando os GAG n\u00e3o s\u00e3o digeridos corretamente, devido \u00e0 defici\u00eancia de alguma enzima, eles ficam depositados no interior dos lisossomos e tamb\u00e9m s\u00e3o eliminados pela urina.<\/p>\n

Refer\u00eancias<\/strong>
1. Neufeld, E.F., e Muenzer, J. (2001) The mucopolysaccharidoses. In: The Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease. Scriver, C.R., Beaudet, A.L., Sly, W.S., Valle, D., Childs, B., Kinzler, K.W., e Vogelstein, B. (eds.). 8th edition, Vol. III. McGraw-Hill, Medical Publishing Division.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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